潛在首款!司美格魯肽3期試驗(yàn)達(dá)主要終點(diǎn),登《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》
激石Pepperstone(http://hysxdzy.com/)報(bào)道:
日前,諾和諾德(Novo Nordisk)在2024年美國心臟病學(xué)會(huì)(ACC)當(dāng)中公布3期試驗(yàn)STEP HFpEF DM的結(jié)果。分析顯示,與安慰劑相比,每周一次皮下注射其減重療法Wegovy(semaglutide,司美格魯肽)可使患有2型糖尿?。═2M)的肥胖射血分?jǐn)?shù)保留型心力衰竭(HFpEF)患者的心力衰竭相關(guān)癥狀與身體限制大幅減少、改善運(yùn)動(dòng)功能。該試驗(yàn)結(jié)果同步發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》當(dāng)中。根據(jù)行業(yè)媒體STAT報(bào)道,諾和諾德已于今年早些時(shí)候提交了本次試驗(yàn)結(jié)果以及先前關(guān)于Wegovy治療HFpEF患者的另一項(xiàng)臨床3期試驗(yàn)成果給美國FDA,以期獲得該藥物治療HFpEF的擴(kuò)展適應(yīng)癥的批準(zhǔn)。
HFpEF約占所有心力衰竭病例的一半,患者多具影響日常生活的高癥狀負(fù)擔(dān)和身體限制,包括疲乏、呼吸短促、運(yùn)動(dòng)能力降低和四肢腫脹。在HFpEF患者中,超重、肥胖和2型糖尿病的發(fā)生率較高,這使得其具有更高的癥狀負(fù)擔(dān)、較差的身體功能和較低的生活質(zhì)量。目前,還沒有獲批療法用以治療患有2型糖尿病的肥胖HFpEF患者。
STEP HFpEF DM為一項(xiàng)3期隨機(jī)試驗(yàn),主要目的是研究每周一次皮下給藥2.4 mg Wegovy與安慰劑相比,對(duì)T2M HFpEF肥胖(BMI≥30 kg/m2)患者癥狀、身體功能和體重的影響。該試驗(yàn)共有616名患者入組,共同主要終點(diǎn)為從基線至第52周,患者的體重以及堪薩斯城心肌病問卷臨床匯總評(píng)分(KCCQ-CSS)的變化。KCCQ-CSS評(píng)分用來測(cè)量HFpEF患者癥狀和身體限制,范圍是0-100,分?jǐn)?shù)越高表示患者的癥狀和身體限制越少。驗(yàn)證性次要終點(diǎn)包括6分鐘步行距離(6MWD)的變化等。
分析顯示,該試驗(yàn)達(dá)雙重主要終點(diǎn)。Wegovy組患者的KCCQ-CSS平均變化量為13.7分,安慰劑組患者為6.4分(估計(jì)差異為7.3分;95% CI:4.1至10.4;P<0.001),顯示W(wǎng)egovy可顯著改善T2M HFpEF肥胖患者的癥狀和身體限制。Wegovy組患者體重平均變化百分比為-9.8%,安慰劑組患者為-3.4%(估計(jì)差異為-6.4個(gè)百分點(diǎn);95% CI:-7.6至-5.2;P<0.001)。驗(yàn)證性次要終點(diǎn)的結(jié)果亦顯示W(wǎng)egovy優(yōu)于安慰劑,6MWD的組間差異估計(jì)為14.3米(95% CI:3.7至24.9;P=0.008)。
此外,分析亦顯示W(wǎng)egovy可能降低患者因心力衰竭住院或緊急就診的比例,使用Wegovy的患者中有2.3%發(fā)生這種情況,此數(shù)值在安慰劑組中為5.9%(HR=0.40;95% CI:0.15至0.92)。
安全性方面,Wegovy組有55名受試者(17.7%)報(bào)告了嚴(yán)重不良事件,安慰劑組有88名受試者(28.8%)報(bào)告了嚴(yán)重不良事件。Wegovy組患者中有6.1%出現(xiàn)心臟疾病,而安慰劑組患者中這一比例為13.1%。
諾和諾德在去年8月于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》中發(fā)布Wegovy用于治療肥胖HFpEF患者(不患有T2M)STEP HFpEF臨床3期試驗(yàn)的結(jié)果。與這次所公布的試驗(yàn)相較,Wegovy在試驗(yàn)主要終點(diǎn)KCCQ-CSS評(píng)分上表現(xiàn)一致,與安慰劑相比的預(yù)估治療差異為7.8分(p<0.001)。值得注意的是,在本次試驗(yàn)中,患者體重并沒有減輕很多,僅比安慰劑組多減了6.4個(gè)百分點(diǎn)。這與之前在STEP HFpEF試驗(yàn)中所觀察到患者體重減輕幅度相比少了約40%,然而但兩項(xiàng)研究中心力衰竭獲益的程度卻相似。這顯示W(wǎng)egovy對(duì)HFpEF患者的益處可能不完全由體重下降引起,還可能涉及其他機(jī)制,比如對(duì)心臟的直接影響。
這“強(qiáng)烈暗示減重并非Wegovy治療HFpEF唯一的機(jī)制,否則你會(huì)預(yù)期減重較少,心力衰竭的益處也會(huì)減少。但我們所觀察到的并非如此?!?/strong>試驗(yàn)的首席研究員Mikhail Kosiborod博士表示。
Wegovy是一種GLP-1受體激動(dòng)劑,它能夠刺激胰島素的生成,并抑制胰高血糖素分泌,降低食欲和食物攝入量。2021年6月FDA批準(zhǔn)其用于治療普通肥胖患者,它是自2014年以來美國FDA批準(zhǔn)的首款用于控制普通肥胖癥或超重的新藥。該藥物并在同年晚些時(shí)候再獲歐盟批準(zhǔn)治療肥胖適應(yīng)癥。上個(gè)月,Wegovy再獲FDA批準(zhǔn),用于降低患有心血管疾病和肥胖或超重的成人心血管死亡、心臟病發(fā)作和中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn)。?????????
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